Evropská komise (EK) vydala rozhodnutí o registraci pro etelkalcetid (Parsabiv, Amgen) jako možnost léčby sekundární hyperparatyreózy (SHPT) u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin závislých na hemodialýze.
Metastázy do skeletu jsou významnou příčinou morbidity a mortality pacientů s nádory. Základem systémové léčby zaměřené na kostní postižení jsou v současnosti bisfosfonáty a denosumab. bisfosfonáty jsou malé molekuly, denosumab monoklonální protilátka. Ve většině klinických indikací se prokázala terapeutická superiorita denosumabu oproti nejúčinnějšímu z bisfosfonátů – kyselině zoledronové. Denosumab má v současnosti nezastupitelné místo u nemocných s poškozením nebo ohrožením funkcí ledvin, u nichž jsou intravenózní bisfosfonáty kontraindikovány, avšak prospěch z jeho podání mají díky vyšší účinnosti všichni pacienti s kostní nádorovou chorobou.
Od letošního léta je léčba dyslipidemií zase o něco jednodušší: k dispozici je nová fixní kombinace atorvastatinu s ezetimibem s názvem Zoletorv.
Již 10 let, respektive 8 let v České republice, mohou lékaři předepisovat svým pacientům s diagnózou diabetes mellitus 2. typu (DM2) účinné antidiabetikum sitagliptin (Januvia). Podle informací uveřejněných na listopadovém Kongresu ambulantní diabetologie v Poděbradech diabetologové celosvětově vystavili již více než 98 milionů receptů. Sitagliptin, který patří do skupiny inhibitorů DPP-4, je díky svým léčebným účinkům a minimu nežádoucích účinků považován za lék, který změnil tvář nejen české moderní diabetologie.
Dvouletá randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze IV NOr-SWItcH, sponzorovaná norskou vládou, přinesla další kamínek do mozaiky důkazů, že bezpečnost a účinnost biosimilárního infl iximabu je non-inferiorní v porovnání s podáváním originálního infl iximabu.
Na letošním kongresu EADV ve Vídni byla představena data dokládající, že apremilast (Otezla) je bezpečný a dobře snášený léčivý přípravek pro dlouhodobou terapii pacientů se středně závažnou a velmi závažnou psoriázou a s psoriatickou artritidou.
