Evropské přehodnocování přípravků obsahujících kanagliflozin zahájené letos 15. dubna bylo na doporučení Výboru pro farmakovigilanci a posuzování rizik léčivých přípravků (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) rozšířeno na všechny glifloziny, tj. inhibitory sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2).
Přínosy používání idelalisibu (Zydelig, Gilead) při léčbě chronické lymfatické leukémie (CLL) a folikulárního lymfomu (typ non-hodgkinského lymfomu) nadále převažují nad jeho riziky.
Co jsou biologická léčiva? Jaké jsou rozdíly mezi biologicky podobným přípravkem a generikem? Jaká biologická léčiva jsou registrována v ČR?
Použití biologických léčiv v revmatologiii.
Zdroj: Farmakoterapeutické informace 7,8/2016
Měsíčník pro lékaře a farmaceuty
Aktuální informační zpravodaj Státního ústavu pro kontrolu léčiv naleznete na stránkách ústavu www.sukl.cz
Americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil přípravek Vaxchora (PaxVax Bermuda Ltd.), vakcínu určenou k prevenci cholery způsobené gramnegativní bakterií Vibrio cholerae séroskupiny O1.
Americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) schválil používání obeticholové kyseliny (Ocaliva, Intercept Pharm.) při léčbě primární biliární cholangitidy u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na terapii ursodeoxycholovou kyselinou (UDCA). Obeticholovou kyselinu lze užívat v kombinaci s UDCA nebo samostatně (při netoleranci UDCA).
